Rotarix Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - človeški rotavirus, živi oslabljen - immunization; rotavirus infections - cepiva - rotarix je indiciran za aktivno imunizacijo dojenčkov, starih od 6 do 24 tednov, za preprečevanje gastroenteritisa zaradi rotavirusne okužbe. uporaba rotarix, mora temeljiti na uradnih priporočilo.

Synflorix Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - cepiva - aktivne imunizacije proti invazivni bolezni in akutni otitis media, posledica streptococcus pneumoniae pri dojenčkih in otrocih od šest tednov do pet let. glej poglavja 4. 4 in 5. 1 v informacijah o izdelku za informacije o zaščiti proti specifičnim pnevmokoknim serotipom. uporaba synflorix je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju vpliva invazivnih bolezni v različnih starostnih skupin, kot tudi variabilnost serotip epidemiologija v različnih geografskih področjih,.

Volibris Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hipertenzija, pljučnica - antihipertenzivi, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Lamisil DermGel 10 mg/g gel Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lamisil dermgel 10 mg/g gel

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited - terbinafin - gel - terbinafin 10 mg / 1 g - terbinafin

Elebrato Ellipta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikazon furoat, umeclidinium bromid, vilanterol trifenatat - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - elebrato ellipta je označen kot vzdrževalnega zdravljenja pri odraslih bolnikih z zmerno do hudo kronična obstruktivna pljučna bolezen (kopb), ki ni primerno obravnavana s kombinacijo inhalacijski kortikosteroidi in dolgotrajnim delovanjem β2-agonist.

Trelegy Ellipta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - flutikazon furoat, umeclidinium bromid, vilanterol trifenatat - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - trelegy ellipta je označen kot vzdrževalnega zdravljenja pri odraslih bolnikih z zmerno do hudo kronična obstruktivna pljučna bolezen (kopb), ki ni primerno obravnavana s kombinacijo inhalacijski kortikosteroidi in dolgotrajnim delovanjem β2-agonist.

Zejula Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastična sredstva - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Shingrix Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - cepiva - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. uporaba shingrix mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Dectova Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - gripa, človek - antivirusi za sistemsko uporabo - dectova je primerna za zdravljenje zapleteno in potencialno smrtno nevarne gripe a ali b virus okužbe pri odraslih in pediatričnih bolnikih (starih ≥6 mesecev), če:bolnik je virus influence je znano ali se sumi, da odporne proti gripi zdravil, razen zanamivir, in/orother anti-virusni zdravila za zdravljenje gripe, vključno pri vdihavanju zanamivir, niso primerni za posameznega pacienta. dectova je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Temybric Ellipta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

temybric ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikazon furoat, umeclidinium bromid, vilanterol trifenatat - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - temybric ellipta je označen kot vzdrževanje v zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do hudo kronično obstruktivno pljučno bolezen (kopb), ki niso ustrezno zdravljeni s kombinacijo pri vdihavanju kortikosteroidi in dolgo delujoči β2-agonist ali kombinacija dolgo delujoči β2-agonist in dolgo delujoči muscarinic antagonist (za učinke na simptom nadzor in preprečevanje exacerbations glej oddelek 5.